Etalons disponibles pour saillies

Vous trouverez ci-dessous, des Abyssins & Somalis mâles dont les propriétaires accordent des saillies selon leurs propres conditions.

Si vous êtes intéressé par un de ces mâles, contactez directement le propriétaire.


"Oby-Wan des Sobricoon" Somali chocolat silver
"Oby-Wan des Sobricoon" Somali chocolat silver

PRA-rdac : N

PKdef : N

GS : A

 

Chatterie "de la vallée Yzengard"

 

Mme Yves Isabelle

 

Tél : 06.18.52.67.24

 

27120 Boissetles prévenches

 

isabelleyves@orange.fr 

 

Identification : 

  250268501545963

 

Ch. OBI-WAN des Sobricoon
Chocolat Silver Ticked Tabby
Né le 5 février 2018

Eleveur, activité pro vérifiée

Siren : 828 825 547


"Florin de Hapshetsout" abyssin lièvre
"Florin de Hapshetsout" abyssin lièvre

PRA-rdac : NC

PKdef : NC

 

Chatterie "de Meynac"

 

Mme Valette Nathalie

 

Tél : 05.58.57.12.09 

 



"Frisson des Sables Bleus" somali sorrel silver
"Frisson des Sables Bleus" somali sorrel silver

PRA-rdac : NC

PKdef : NC

 

 

 

Chatterie "des Sables Bleus"

 

Mme Savy Zoé

 

Tél : 06.61.34.77.14

 

 

 



Le club SomAby décline toutes responsabilités quant à la transaction, la santé et la qualité des chats qui sont la propriété de l'éleveur annonceur.

INFORMATIONS SANTE

PRA-rdac

*PRA-rdAc : N/N, N/CEP290, CEP290/CEP290

Génotype N/N : ce chat n'est pas atteint de PRA, c'est un chat indemne et non porteur ; 

Génotype N/CEP290 : ce chat n'est pas atteint par la PRA, mais c'est un porteur sain ; 

Génotype CEP290/CEP290, ce chat homozygote muté sera atteint par la PRA.

 

Le chat N/CEP290, porteur sain, n'aura jamais aucun symptôme, mais transmettra statistiquement la mutation à  50 % de ses descendants.

PKdef

*PKDef : N/N, N/PKLR, PKLR/PKLR

Génotype N/N : ce chat n'a pas la PKDef, c'est un chat indemne et non porteur ; 

Génotype N/PKLR : ce chat n'est pas atteint par la PKDef, mais c'est un porteur sain ; 

Génotype PKLR/PKLR, ce chat homozygote muté sera atteint par la PKDef.

 

Le chat N/PKLR, porteur sain, n'aura jamais aucun symptôme, mais transmettra statistiquement la mutation à  50 % de ses descendants. 

 

NC : Non communiqué